01
注冊證有效期外生產(chǎn)
某公司進口了1批多導睡眠記錄儀配件，并提供了相應的進口醫(yī)療器械注冊證。嗯，注冊證是2019年11月18日批準頒發(fā)的，所有的配件都是2019年和2020年生產(chǎn)的，看起來沒問題。
等等，火眼金睛的現(xiàn)場關(guān)員通過逐臺清點，發(fā)現(xiàn)其中2件生產(chǎn)日期分別為2019-07-26和2019-11-07，均在注冊證批準日期之前生產(chǎn)的。也就是說，這2件醫(yī)療器械配件是未獲證產(chǎn)品！
小貼士
★根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院680號令）規(guī)定，進口的醫(yī)療器械應當是依照規(guī)定已注冊或者已備案的醫(yī)療器械。未經(jīng)注冊或備案的醫(yī)療器械不得進口！
處 置
目前，海關(guān)已依法對上述2件產(chǎn)品實施退運處理。
02
產(chǎn)品以舊充新
某公司申報進口1臺咽鼓管壓力測試儀，現(xiàn)場關(guān)員在查檢過程中發(fā)現(xiàn)：該設備中文標簽未標注生產(chǎn)日期；電源插頭非中國制式；外觀存在明顯劃痕和磨損痕跡。經(jīng)進一步核實，上述設備為2015年生產(chǎn)，且有使用經(jīng)歷。
小貼士
★根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，醫(yī)療器械的說明書、標簽應當標明下列事項:
(一)通用名稱、型號、規(guī)格;
(二)生產(chǎn)企業(yè)的名稱和住所、生產(chǎn)地址及聯(lián)系方式;
(三)產(chǎn)品技術(shù)要求的編號;
(四)生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期;
(五)產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍;
(六)禁忌癥、注意事項以及其他需要警示或者提示的內(nèi)容;
(七)安裝和使用說明或者圖示;
(八)維護和保養(yǎng)方法，特殊儲存條件、方法;
(九)產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定應當標明的其他內(nèi)容。
第二類、第三類醫(yī)療器械還應當標明醫(yī)療器械注冊證編號和醫(yī)療器械注冊人的名稱、地址及聯(lián)系方式。
★★根據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定，可能危及人體健康和人身、財產(chǎn)安全的工業(yè)產(chǎn)品，必須符合保障人體健康和人身、財產(chǎn)安全的國家標準、行業(yè)標準。即，在國內(nèi)使用的電器插頭型式和尺寸要符合《產(chǎn)品質(zhì)量法》等的要求。
★★★HS編碼為9018章，全章均在《禁止進口的舊機電產(chǎn)品目錄》（2018版）內(nèi)，即本章項下的舊醫(yī)療器械禁止進口！
處 置
目前，海關(guān)已對上述設備實施退運處理。
提
示
一、進口醫(yī)療器械必須取得國務院食品藥品監(jiān)督管理部門的備案或注冊證（科研、申請注冊等特殊情況除外），進口申報時應主動填寫備案或注冊證編號。目前海關(guān)已實現(xiàn)聯(lián)網(wǎng)核查，可以自動比對。
此外，進口的醫(yī)療器械應當有中文說明書、中文標簽，且符合相關(guān)規(guī)定和強制性標準的要求。不符合規(guī)定的，一律不得進口。
二、屬于機電產(chǎn)品的進口醫(yī)療器械的安全警告標識、電氣及機械安全項目也必須符合我國相關(guān)技術(shù)法規(guī)要求，例如警告標志、電源插頭、接地保護等。
三、多數(shù)舊醫(yī)療器械屬于《禁止進口的舊機電產(chǎn)品目錄》范圍內(nèi)，嚴禁進口。
